導(dǎo)航勿動(dòng)
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南昌 | 最新藥品清潔驗(yàn)證技術(shù)難點(diǎn)、變化分析與藥品工藝驗(yàn)證、持續(xù)工藝確認(rèn)
南昌 | 最新藥品清潔驗(yàn)證技術(shù)難點(diǎn)、變化分析與藥品工藝驗(yàn)證、持續(xù)工藝確認(rèn)
【概要描述】如何將風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)運(yùn)用于工藝分析,如何建立持續(xù)工藝確認(rèn),系統(tǒng)性的把法規(guī)要求、常見缺陷、工藝驗(yàn)證、持續(xù)工藝確認(rèn)、清潔驗(yàn)證的使用進(jìn)行全面了解及能夠具有可操作性的掌握。為此中食藥?特邀請(qǐng)行業(yè)內(nèi)一線權(quán)威專家設(shè)計(jì)策劃課程內(nèi)容,力求通過多年實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)與實(shí)例解析的授課形式,期望參會(huì)者結(jié)合實(shí)際工作中的疑難問題從中找到有效解決方案。
- 分類:中食藥?培訓(xùn)
- 作者:
- 來源:
- 發(fā)布時(shí)間:2025-04-29
- 訪問量:1527
各有關(guān)單位、中食藥®會(huì)員單位:
隨著2025年01月17日CFDI發(fā)布了《清潔驗(yàn)證技術(shù)指南》和2024年11月15日,組織起草了《工藝驗(yàn)證檢查指南(征求意見稿)》以及中國GMP配套指南第二版的發(fā)布,相關(guān)“技術(shù)指南”作為對(duì)藥品GMP科學(xué)理解和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)?zāi)毜募夹g(shù)參考資料,是藥企日常工作的重要參照。而藥品企業(yè)自動(dòng)化水平提升,生產(chǎn)過程使用的設(shè)備設(shè)施復(fù)雜性、聯(lián)動(dòng)性導(dǎo)致的清潔效果不穩(wěn)定,清潔殘留取樣位置評(píng)估代表性、最終清潔終點(diǎn)判斷管理原則(專屬性、特異性、綜合性,殘留限度計(jì)算)存在諸多實(shí)際審核問題。
工藝驗(yàn)證是藥品生命周期的重要一環(huán),如何有效執(zhí)行工藝開發(fā)、工藝驗(yàn)證,保證產(chǎn)品質(zhì)量和工藝性能穩(wěn)定是很多企業(yè)都很困惑的問題。科學(xué)技術(shù)發(fā)展的日新月異,推動(dòng)了整個(gè)制藥行業(yè)的發(fā)展,也帶來了工藝表征(PC)、工藝驗(yàn)證(PV)、清潔確認(rèn)(CQ)、清潔驗(yàn)證(CV)的理念和技術(shù)的變化,同時(shí)也推動(dòng)了監(jiān)管理念和方法的改變。
隨著制藥企業(yè)的產(chǎn)品工藝持續(xù)監(jiān)控和持續(xù)改進(jìn)的模式不斷加強(qiáng),保證產(chǎn)品質(zhì)量和工藝性能穩(wěn)定是很多企業(yè)都很困惑的問題。如何將風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)運(yùn)用于工藝分析,如何建立持續(xù)工藝確認(rèn),系統(tǒng)性的把法規(guī)要求、常見缺陷、工藝驗(yàn)證、持續(xù)工藝確認(rèn)、清潔驗(yàn)證的使用進(jìn)行全面了解及能夠具有可操作性的掌握。為此中食藥®特邀請(qǐng)行業(yè)內(nèi)一線權(quán)威專家設(shè)計(jì)策劃課程內(nèi)容,力求通過多年實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)與實(shí)例解析的授課形式,期望參會(huì)者結(jié)合實(shí)際工作中的疑難問題從中找到有效解決方案。
現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓(xùn)對(duì)象:
1、各級(jí)藥監(jiān)系統(tǒng)生產(chǎn)安監(jiān)處、藥化處人員及檢查員;
2、從事藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理QA和QC人員、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、車間主任和相關(guān)質(zhì)量工程師;驗(yàn)證部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)參與驗(yàn)證的技術(shù)人員;工藝技術(shù)部門人員、工程管理及有關(guān)技術(shù)人員等;
3、各科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、大專院校相關(guān)人員。
二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡介:
主講專家:鐘老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,制藥行業(yè)專家,30年制藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn),多年驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)。具有豐富的清潔驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證的經(jīng)驗(yàn),熟悉NMPA、FDA、EU等國內(nèi)外GMP法規(guī)以及ISPE、PDA等組織的驗(yàn)證相關(guān)指南。
日期 |
培訓(xùn)內(nèi)容 |
上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題一:《清潔驗(yàn)證技術(shù)指南》的主要變化點(diǎn)和新要求 主題二:基于三階段法的清潔驗(yàn)證活動(dòng) (一)階段1-清潔工藝設(shè)計(jì)和開發(fā) (二)階段2-清潔工藝驗(yàn)證 (三)階段3-持續(xù)清潔工藝確認(rèn) 主題三:險(xiǎn)管理思路在清潔活動(dòng)中的應(yīng)用 (一)產(chǎn)品/設(shè)備分組評(píng)估 (二)清潔驗(yàn)證最差工藝參數(shù)的選擇 (三)最差情況產(chǎn)品的選擇 主題四:清潔驗(yàn)證中的關(guān)鍵點(diǎn)和難點(diǎn) (一)清潔關(guān)鍵工藝參數(shù)的確定和關(guān)鍵質(zhì)量屬性的識(shí)別 (二)設(shè)備面積的計(jì)算和評(píng)估 (三)取樣方法和取樣位置的選擇 主題五:清潔驗(yàn)證的殘留限度接受標(biāo)準(zhǔn)選擇 (一)化學(xué)限度的確定 (二)微生物限度的確定 (三)清潔劑限度的確定 (四)原料藥中間體的限度 主題六:不同類型產(chǎn)品清潔驗(yàn)證的特殊要求 (一)中藥清潔驗(yàn)證的不同點(diǎn) (二)原料藥清潔驗(yàn)證的不同點(diǎn) (三)化藥清潔驗(yàn)證的不同點(diǎn) 主題七:清潔驗(yàn)證三個(gè)時(shí)限的驗(yàn)證 (一)待清潔保留時(shí)間 (二)清潔后保留時(shí)間 (三)持續(xù)生產(chǎn)最長時(shí)間 主題八:清潔分析方法的要求 (一)清潔分析方法驗(yàn)證 (二)清潔回收率試驗(yàn) 主題九:持續(xù)清潔確認(rèn) (一)變更控制及再驗(yàn)證 (二)清潔效果的持續(xù)監(jiān)控、 (三)清潔驗(yàn)證狀態(tài)的定期回顧 主題十:問題交流答疑 |
上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00)
|
主題十一:工藝驗(yàn)證全生命周期的原則 主題十二:三種類型工藝驗(yàn)證的適用條件: 1、首次工藝驗(yàn)證 2、工藝再驗(yàn)證 3、持續(xù)工藝確認(rèn) 主題十三:傳統(tǒng)工藝驗(yàn)證和新型工藝驗(yàn)證方法的應(yīng)用 1、傳統(tǒng)連續(xù)3批工藝驗(yàn)證法 2、新型連續(xù)工藝確證法 主題十四:工藝驗(yàn)證前的準(zhǔn)備: 1、工藝表征試驗(yàn) 2、如何運(yùn)用風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估識(shí)別關(guān)鍵工藝參數(shù)、取樣計(jì)劃等 主題十五:關(guān)鍵工藝參數(shù)的識(shí)別 1、CQA、CPP、KPP的評(píng)估方法以及工具應(yīng)用 2、固體制劑常見CPP示例分析 3、液體制劑常見CPP示例 4、技術(shù)轉(zhuǎn)移 主題十六:工藝驗(yàn)證方案中關(guān)鍵點(diǎn)的起草: 1、工藝驗(yàn)證方案至少包括的內(nèi)容 2、工藝驗(yàn)證批次數(shù)的選擇 3、設(shè)備分組法 主題十七:工藝驗(yàn)證報(bào)告的起草:常用的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法 主題十八:持續(xù)工藝確認(rèn) 1、持續(xù)工藝確認(rèn)計(jì)劃 2、持續(xù)工藝確認(rèn)報(bào)告 3、持續(xù)工藝確認(rèn)中異常情況的識(shí)別和處置 4、已上市品種持續(xù)工藝確認(rèn) 5、持續(xù)工藝確認(rèn)取樣計(jì)劃 6、數(shù)據(jù)分析和趨勢(shì)分析 主題十九:包裝工藝驗(yàn)證 主題二十:工藝驗(yàn)證現(xiàn)場檢查要點(diǎn): 1、驗(yàn)證計(jì)劃 2、工藝驗(yàn)證前提條件的確認(rèn) 3、工藝驗(yàn)證的實(shí)施 主題二十一:問題交流答疑 |
三、培訓(xùn)時(shí)間:2025年05月15-16日(14日下午14:00開始報(bào)到)
培訓(xùn)地點(diǎn):江西?。喜校?nbsp;
收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):
1、培訓(xùn)服務(wù)費(fèi):2500元/人
2、中食藥®會(huì)員單位免費(fèi)(食宿自理)
費(fèi)用包含:會(huì)議期間講義費(fèi)、證書費(fèi)、場地費(fèi)等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報(bào)到時(shí)請(qǐng)出示匯款憑證。
住宿費(fèi)用:培訓(xùn)期間住宿費(fèi),可由會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。
四、報(bào)名事宜:
(一)報(bào)名方法
網(wǎng)絡(luò)報(bào)名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.neworleansofficesupplies.com)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點(diǎn)擊關(guān)于舉辦最新藥品清潔驗(yàn)證技術(shù)難點(diǎn)、變化分析與藥品工藝驗(yàn)證、持續(xù)工藝確認(rèn)專題研討班,即可進(jìn)行下載報(bào)名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報(bào)到通知。
(二)培訓(xùn)證書
培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評(píng)定、繼續(xù)教育或申報(bào)評(píng)定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
五、會(huì)議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司
中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺(tái)
產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:
香河輔樂康醫(yī)用設(shè)備廠
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
路美新創(chuàng)(蘇州)生物科技有限公司
蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司
中食藥(江蘇)醫(yī)藥科技有限公司
中食藥致誠(山東)醫(yī)藥咨詢有限公司
六、聯(lián)系方式:
負(fù)責(zé)人:李誠(13521852857)
負(fù)責(zé)人:申琳琳(13552994305)
總機(jī):400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
網(wǎng)址:www.neworleansofficesupplies.com
中食藥智慧教育管理平臺(tái)
網(wǎng)址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗(yàn)證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817
認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中 食 藥 致 誠:400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
中 食 藥 江 蘇:400-016-0003轉(zhuǎn)805
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