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導(dǎo)航勿動(dòng)

導(dǎo)航勿動(dòng)

發(fā)布時(shí)間:2023-08-30 16:42:27
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南京 | 制藥生產(chǎn)全鏈條質(zhì)量管控與統(tǒng)計(jì)分析應(yīng)用技術(shù)及企業(yè)內(nèi)部轉(zhuǎn)化應(yīng)用能力提升專題研討班

南京 | 制藥生產(chǎn)全鏈條質(zhì)量管控與統(tǒng)計(jì)分析應(yīng)用技術(shù)及企業(yè)內(nèi)部轉(zhuǎn)化應(yīng)用能力提升專題研討班

南京 | 制藥生產(chǎn)全鏈條質(zhì)量管控與統(tǒng)計(jì)分析應(yīng)用技術(shù)及企業(yè)內(nèi)部轉(zhuǎn)化應(yīng)用能力提升專題研討班

【概要描述】本次培訓(xùn)重點(diǎn)結(jié)合了企業(yè)的熱點(diǎn)需求和法規(guī)的要求,還將最近的檢查缺陷和停產(chǎn)恢復(fù)一并納入課程之中進(jìn)行重點(diǎn)講解。將為您全面剖析生產(chǎn)管理的各個(gè)環(huán)節(jié),從統(tǒng)計(jì)學(xué)在生產(chǎn)過程中的深度應(yīng)用,到生產(chǎn)設(shè)備全生命周期的精細(xì)化確認(rèn),再到設(shè)施確認(rèn)的關(guān)鍵要點(diǎn)、生產(chǎn)過程中的常見缺陷分析,以及藥品生產(chǎn)企業(yè)長期停產(chǎn)恢復(fù)生產(chǎn)的策略,我們將為您提供一套系統(tǒng)、實(shí)用且極具前瞻性的知識(shí)體系。

各有關(guān)單位、中食藥®會(huì)員單位:

在當(dāng)今競爭激烈的市場環(huán)境中,企業(yè)的生產(chǎn)管理水平和質(zhì)量控制能力是決定其生存與發(fā)展的關(guān)鍵因素。在制藥生產(chǎn)全鏈條中,數(shù)據(jù)分析是保證藥品質(zhì)量的核心引擎。運(yùn)用統(tǒng)計(jì)過程控制工具,如動(dòng)態(tài)控制圖、移動(dòng)極差圖等,持續(xù)監(jiān)控工藝穩(wěn)定性,精準(zhǔn)捕捉工藝的異常波動(dòng),將質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)攔截在萌芽狀態(tài)。工藝能力分析可以量化評(píng)估生產(chǎn)系統(tǒng)的穩(wěn)健性,為持續(xù)改進(jìn)提供數(shù)據(jù)支點(diǎn),科學(xué)設(shè)計(jì)的驗(yàn)收抽樣方案則確認(rèn),則確保物料放行,既高效又合規(guī),不僅顯著降低OOS和偏差的發(fā)生率,更講質(zhì)量,源于設(shè)計(jì)的理念轉(zhuǎn)化為可量化的生產(chǎn)實(shí)踐;同時(shí),設(shè)備和設(shè)施確認(rèn)又是保證生產(chǎn)正常進(jìn)行的有力支撐,也是監(jiān)管部門監(jiān)督檢查的重點(diǎn),確認(rèn)和驗(yàn)證工作極大的提升了產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和促進(jìn)了企業(yè)的合規(guī)發(fā)展。

本次培訓(xùn)重點(diǎn)結(jié)合了企業(yè)的熱點(diǎn)需求和法規(guī)的要求,還將最近的檢查缺陷和停產(chǎn)恢復(fù)一并納入課程之中進(jìn)行重點(diǎn)講解。將為您全面剖析生產(chǎn)管理的各個(gè)環(huán)節(jié),從統(tǒng)計(jì)學(xué)在生產(chǎn)過程中的深度應(yīng)用,到生產(chǎn)設(shè)備全生命周期的精細(xì)化確認(rèn),再到設(shè)施確認(rèn)的關(guān)鍵要點(diǎn)、生產(chǎn)過程中的常見缺陷分析,以及藥品生產(chǎn)企業(yè)長期停產(chǎn)恢復(fù)生產(chǎn)的策略,我們將為您提供一套系統(tǒng)、實(shí)用且極具前瞻性的知識(shí)體系。無論您是生產(chǎn)管理人員、質(zhì)量控制專員,還是設(shè)備工程師,本次培訓(xùn)都將幫助您掌握前沿的管理工具與方法,提升生產(chǎn)效率,確保產(chǎn)品質(zhì)量,降低運(yùn)營風(fēng)險(xiǎn)。通過豐富的案例分析與實(shí)戰(zhàn)練習(xí),幫助您將所學(xué)知識(shí)迅速轉(zhuǎn)化為實(shí)際工作中的生產(chǎn)力,全能提升您的生產(chǎn)管理與質(zhì)量控制技術(shù)能力!

現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:

 

一、培訓(xùn)對象:

1、各級(jí)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;

2、藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、QA\QC等質(zhì)量管理人員;審計(jì)技術(shù)人員、驗(yàn)證人員;設(shè)施設(shè)備相關(guān)技術(shù)人員、物料人員及相關(guān)技術(shù)人員等;

3、各科研院所、大專院校、各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理負(fù)責(zé)人。

 

二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡介:

日期

培訓(xùn)內(nèi)容

 

 

 

 

上午

(09:00-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題一:生產(chǎn)設(shè)備全生命周期的確認(rèn)方法

1、用戶需求標(biāo)準(zhǔn)的起草和模板分析

2、系統(tǒng)的分級(jí)和模板分析

3、系統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的和模板分析

4、設(shè)計(jì)回顧和設(shè)計(jì)確認(rèn)和模板分析

5、安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)和性能確認(rèn)的起草和模板分析

6、系統(tǒng)放行報(bào)告的起草和模板分析

7、定期回顧報(bào)告的起草和模板分析

8、第三方確認(rèn)服務(wù)商的評(píng)估和評(píng)估工具的介紹

主題二:設(shè)施確認(rèn)的主要要點(diǎn)

1、空調(diào)凈化系統(tǒng)主要確認(rèn)的內(nèi)容和再確認(rèn)周期;

2、倉庫主要確認(rèn)的內(nèi)容;

3、制藥用水系統(tǒng)主要確認(rèn)的內(nèi)容;

4、制藥用水系統(tǒng)PQ三階段取樣頻次的要求;

5、工藝用氣系統(tǒng)主要確認(rèn)的內(nèi)容。

主題三:藥品生產(chǎn)企業(yè)長期停產(chǎn)恢復(fù)生產(chǎn)策略

1、各省對恢復(fù)生產(chǎn)的法規(guī)要求情況

2、恢復(fù)生產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

3、長期停產(chǎn)品種恢復(fù)生產(chǎn)的策略和方法

4、長期停產(chǎn)的企業(yè)恢復(fù)生產(chǎn)的策略和方法

5、新取得文號(hào)品種正式生產(chǎn)的策略和方法

主題四:問題交流答疑

主講專家:丁老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,資深GMP專家、曾在中國排名前五的制藥集團(tuán)任職高管。20多年藥品行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),主持過FDA/歐盟/WHO/中國GMP多次認(rèn)證工作。熟知美國、歐盟、澳大利亞、加拿大、印度、WHO等國家或者地區(qū)的藥政法規(guī)和國際注冊業(yè)務(wù)。同時(shí),全面深入研究歐美各國藥政機(jī)構(gòu)指南和注釋文件。

 

 

 

 

上午

(08:30-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題五:統(tǒng)計(jì)學(xué)在生產(chǎn)過程中的應(yīng)用

1、統(tǒng)計(jì)學(xué)過程控制工具的介紹和應(yīng)用案例

·1)運(yùn)行圖                          2)控制圖

·3)移動(dòng)極差控制圖                  4)均值圖和變異性圖

·5)工藝能力等

2、驗(yàn)收取樣

·1)抽樣類型                        2)接受方案

3、案例分析和練習(xí)

主題六:生產(chǎn)過程中常見檢查缺陷和分析

1、物料管理                          2、生產(chǎn)人員管理

3、生產(chǎn)用設(shè)備管理                    4、公共系統(tǒng)的檢查缺陷

5、生產(chǎn)相關(guān)文件管理

主題七:問題交流答疑

主講專家:王老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,國家藥品監(jiān)督管理局客座專家。國內(nèi)GMP專家,多年來一直在知名外企工作,參加原國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織《10版GMP疑難問題解答》、《質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)教材》等書籍的編寫,并且主編驗(yàn)證章節(jié)。多次為GMP檢查員和制藥企業(yè)培訓(xùn)和提供審計(jì)。

 

三、培訓(xùn)時(shí)間:2025年09月25-26日(24日下午14:00以后報(bào)到) 

培訓(xùn)地點(diǎn):江蘇?。暇┦校?nbsp;   

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):

1、培訓(xùn)服務(wù)費(fèi):2500元/人

2、中食藥®會(huì)員單位免費(fèi)(食宿自理)

費(fèi)用包含:會(huì)議期間證書費(fèi)、場地費(fèi)等。可提前匯款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報(bào)到時(shí)請出示匯款憑證。

住宿費(fèi)用:培訓(xùn)期間住宿費(fèi),可由會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。

 

四、報(bào)名事宜:

(一)報(bào)名方法

 

網(wǎng)絡(luò)報(bào)名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.neworleansofficesupplies.com)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點(diǎn)擊關(guān)于舉辦制藥生產(chǎn)全鏈條質(zhì)量管控與統(tǒng)計(jì)分析應(yīng)用技術(shù)及企業(yè)內(nèi)部轉(zhuǎn)化應(yīng)用能力提升專題研討班,即可下載報(bào)名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報(bào)到通知。

(二)培訓(xùn)證書

培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評(píng)定、繼續(xù)教育或申報(bào)評(píng)定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。

 

五、會(huì)議支持:

主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司

                 中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺(tái)

產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:

                  廣東環(huán)凱微生物科技有限公司

                  南昌時(shí)空越科科技有限公司

                  蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司

 

六、聯(lián)系方式:

負(fù)責(zé)人:宮少靜(13520008253)

負(fù)責(zé)人:劉海靜(13520006317)

負(fù)責(zé)人:朱小歡(13521853092)

負(fù)責(zé)人:代亞莉(13717509786)

總機(jī):400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
網(wǎng)址:
www.neworleansofficesupplies.com
中食藥智慧教育管理平臺(tái)
網(wǎng)址:
www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層

藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801

CSV驗(yàn)證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803

醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809

信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812

健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817

認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中  食  藥  致  誠:400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
中  食  藥  江  蘇:400-016-0003轉(zhuǎn)805

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